Inmunoglobulinas (Anticuerpos)

• IgM: Primera en aparecer ante una infección y activa el complemento.
• IgE: Relacionada con alergias y respuesta frente a helmintos.
• IgD: Marcador presente en linfocitos B inmaduros.
• IgG: La más abundante en plasma, asociada a la memoria inmunológica y capaz de cruzar la placenta (inmunidad pasiva al feto).
• IgA: Predomina en secreciones mucosas y en la lactancia materna.

Inmunidad: Innata vs. Adaptativa

Inmunidad Innata

Es inmediata, inespecífica y carece de memoria. La fiebre es un mecanismo de defensa fundamental. Las células NK (que destruyen células tumorales sin necesidad de anticuerpos) forman parte de este sistema.

Inmunidad Adaptativa

Es específica, requiere más tiempo para activarse y genera memoria inmunológica. Los linfocitos T helper regulan la respuesta, los linfocitos T citotóxicos destruyen células infectadas y los linfocitos B producen anticuerpos.

• Inmunidad humoral: Respuesta mediada por anticuerpos (linfocitos B).
• Inmunidad celular: Respuesta mediada por linfocitos T y células efectoras que destruyen patógenos intracelulares.
• Inmunidad pasiva natural: Obtenida a través de la lactancia materna.
• Primera línea de defensa: Barreras físicas.
• Células presentadoras de antígenos: Células dendríticas.

Trasplantes

• Xenotrasplante: Entre especies diferentes (ej. válvula de cerdo en humano).
• Isotrasplante: Entre individuos genéticamente idénticos.
• Alotrasplante: Entre individuos de la misma especie pero genéticamente distintos.
• Autotrasplante: Dentro del mismo individuo.

Coagulación y Vitamina K

La vitamina K es necesaria para la carboxilación de los factores II, VII, IX y X, permitiendo su unión al calcio.

• Factores dependientes de vitamina K: II, VII, IX, X.
• Trombina: Convierte el fibrinógeno en fibrina y activa los factores V, VII y XI.
• Factor I (Fibrinógeno): Se convierte en fibrina.
• Factor XIII: Estabiliza la red de fibrina mediante enlaces covalentes.
• Factor VIII (Antihemofílico A): Cofactor con el IX para activar el X; su deficiencia causa hemofilia A.
• Factor IV: Calcio (cofactor esencial).
• Factor III: Factor tisular (inicia la vía extrínseca al activar el VII).

Vías de la Coagulación

• Vía común: Inicia con la activación del factor X; junto con el factor V, convierte la protrombina en trombina, la cual transforma el fibrinógeno en fibrina.
• Vía intrínseca: Activada por contacto con superficies negativas, es más lenta.
• Vía extrínseca: Activada por el factor tisular, es más rápida. Ambas convergen en la vía común.
• Plasmina: Degrada la fibrina en productos de degradación, disolviendo el coágulo.
• Plaquetas: Forman el tapón plaquetario inicial.

Grupos Sanguíneos y Rh

• Rh positivo: Los eritrocitos poseen el antígeno D.
• Rh negativo: Los eritrocitos carecen del antígeno D.
• Grupos ABO: A, B, AB, O.
• Donador universal: O negativo.
• Receptor universal: AB positivo.
• Grupo más frecuente: O positivo.

Leucocitos y Células Sanguíneas

• Tipos de leucocitos: Neutrófilos, linfocitos, monocitos, eosinófilos y basófilos.
• Relacionados con alergias: Eosinófilos y basófilos.
• Neutrófilos: Primera línea de defensa contra bacterias mediante fagocitosis.
• Células sanguíneas: Eritrocitos, leucocitos y plaquetas.
• Eritrocitos: Su función principal es transportar O₂ a los tejidos y CO₂ de regreso a los pulmones mediante la hemoglobina.

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