1. Genética molecular: Es la parte de la genética que estudia los compuestos y procesos químicos que intervienen en la transmisión y expresión del mensaje genético.

2. Nucleótido: Es la molécula que forma los ácidos nucléicos. Está formada por la unión de una pentososa, una base nitrogenada y un ácido fosfórico.

3. Ácido nucléico: Es una molécula orgánica formada por la unión mediante enlaces químicos de miles de moléculas de nucleótidos.

4. ADN (Ácido desoxirribonucleico): Es un ácido nucleico formado por la unión de nucleótidos de desoxirribosa cuyas bases nitrogenadas pueden ser adenina, guanina, citosina o timina.

5. ARN (Ácido ribonucleico): Es un ácido nucleico formado por la unión de nucleótidos de ribosa cuyas bases nitrogenadas pueden ser adenina, guanina, citosina o uracilo.

6. ARNm (ARN mensajero): Es un ARN fabricado como copia del ADN encargado de trasladar la información genética desde el núcleo al citoplasma para dirigir la síntesis de proteínas.

7. ARNt (ARN transferente): Es un ARN que se encarga de trasladar a los aminoácidos hasta el ribosoma para que sean unidos en el orden adecuado durante la síntesis de proteínas.

8. ARNr (ARN ribosómico): Es un ARN que asociado con proteínas para formar parte de los ribosomas.

9. Replicación: Es un proceso bioquímico mediante el cual una molécula de ADN hace copias idénticas genéticamente a sí misma antes de la división celular.

10. Dogma central de la biología: Es una teoría genética que dice que el mensaje genético está contenido en el ADN y se expresa en la síntesis de proteínas que se produce mediante la transcripción y la traducción del mensaje genético.

11. Transcripción genética: Es un proceso bioquímico en el que se sintetiza una molécula de ARN mensajero tomando como molde un fragmento de ADN. Ocurre en el núcleo de la célula.

12. Traducción genética: Es un proceso bioquímico mediante el cual utilizando la información genética contenida en el ARN mensajero se sintetiza una proteína. Este proceso ocurre en el citoplasma y lo realizan los ribosomas.

13. Código genético: Es la relación que existe entre la secuencia de bases nitrogenadas del ARN mensajero y la secuencia de aminoácidos de las proteínas.

14. Mutación genética: Es cualquier alteración que se produce en el material genético.

15. Mutación somática: Es una mutación que se produce en el material genético de cualquier célula que no sea reproductora. No afecta a la descendencia.

16. Mutación germinal: Es una mutación que se produce en el material genético de las células germinales o reproductoras. Afecta a la descendencia.

17. Mutación espontánea: Es una mutación que se produce por los propios procesos de replicación del ADN, sin la intervención de ningún elemento externo.

18. Mutación inducida: Es una mutación que se produce por la acción de un elemento externo llamado agente mutágeno.

19. Agente mutágeno: Es un elemento que aumenta considerablemente la posibilidad de que se produzcan alteraciones en el material genético. Pueden ser físicos, como ciertas radiaciones; químicos, que son sustancias químicas como pesticidas o drogas, o biológicos, como ciertos virus o los trasposones.

20. Trasposones: Son fragmentos de ADN móviles, que cambian de lugar de forma natural alterando la secuencia del ADN original.

21. Mutación génica o molecular: Es una mutación que afecta a la estructura del gen, implica una alteración en la secuencia de bases que forman el gen.

22. Mutación cromosómica: Es una mutación que afecta a la estructura del cromosoma, implica cambios en fragmentos del cromosoma. Pueden ser duplicaciones, delecciones, inversiones o traslocaciones.

23. Mutación genómica o numérica: Es una mutación que afecta al número de cromosomas, implica un aumento o una disminución del número de cromosomas normales. Pueden ser aneuploidías y euploidías.

24. Aneuploidía: Es una mutación genómica que implica la existencia de un cromosoma de más o de menos. Pueden ser nulisomías, cuando hay un cromosoma de menos, o trisomías, cuando hay un cromosoma de más.

25. Euploidía: Es una mutación genómica que implica la existencia de juegos de cromosomas homólogos de más. Dan lugar a células triploides (3n), tetraploides (4n), etc.

26. Ingeniería genética: Es un conjunto de técnicas que permiten manipular el material genético de un organismo.

27. ADN recombinante: Es una molécula de ADN artificial obtenida de un organismo que tiene genes de otro organismo.

28. Enzimas de restricción: Son enzimas que cortan las moléculas de ADN en lugares determinados.

29. Enzimas ligasas: Son enzimas que unen fragmentos de ADN.

30. Enzimas ADN polimerasas: Son enzimas necesarias para la síntesis de moléculas de ADN.

31. Clonación: Es el proceso de obtención de genes u organismos genéticamente idénticos. Se pueden obtener células, tejidos y órganos por clonación para curar enfermedades (clonación terapéutica) y organismos completos para su reproducción (clonación reproductiva).

32. Organismos transgénicos: Son organismos modificados genéticamente mediante ingeniería genética a los cuales se les han transferido genes de otros organismos.

33. Biotecnología: Es la aplicación de procesos en la tecnología para obtener productos como alimentos o medicamentos, o procesos como la biorremediación o terapia génica.

34. Biorremediación: Es la utilización de organismos para solucionar problemas medioambientales como la eliminación de contaminantes.

35. Terapia génica: Es la modificación del material genético para evitar que se manifiesten enfermedades genéticas.

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