Ácidos Nucleicos: ADN, ARN y ATP

• ADN: Presenta una estructura de doble hélice con bases nitrogenadas A–T y G–C; contiene la información genética.
• ARN: Posee una sola cadena, sustituye la timina (T) por uracilo (U) y se clasifica en tres tipos: ARNm, ARNr y ARNt.
• ATP: Formado por ribosa y tres fosfatos; es la molécula encargada de almacenar energía y se sintetiza en las mitocondrias.

Procesos de Expresión Génica

Transcripción y traducción

El ADN no puede salir del núcleo, por lo que una cadena sirve de molde para formar ARNm (donde la T se cambia por U). El ARNm sale del núcleo con la información. Posteriormente, en la traducción, los ribosomas leen el ARNm: cada codón de 3 bases codifica un aminoácido. Existen 64 codones y 20 aminoácidos; el ARNt transporta los aminoácidos para ensamblar la proteína.

Replicación del ADN

El ADN se duplica antes de la división celular, formando dos moléculas idénticas. Cada nueva molécula conserva una cadena antigua y una nueva, proceso que constituye la base de la herencia y transmisión genética.

Genética y Herencia

La genética estudia la transmisión de los caracteres. Conceptos clave:

• Genoma: Todo el material genético de un individuo.
• Gen: Fragmento de ADN que codifica una proteína (en humanos existen unos 25,000).
• Cromosomas: Filamentos de ADN. Los cromosomas homólogos provienen uno del padre y otro de la madre, pudiendo ser dominantes (AA), recesivos (aa) o heterocigotos (Aa).
• Ingeniería genética: Modificación del ADN de un organismo.

Fenotipo, genotipo y ambiente

El fenotipo es el aspecto externo o caracteres observables (depende de las proteínas). El genotipo es el conjunto de genes heredados. La relación se define como: Fenotipo = Genotipo + Acción ambiental.

Genética clásica vs. molecular

• Genética clásica (mendeliana): Parte del fenotipo para deducir el genotipo.
• Genética molecular: Parte del genotipo para explicar el fenotipo.

Mutaciones y Reproducción

Mutaciones

Son alteraciones del material genético que ocurren al azar. Pueden ser somáticas (no heredables) o germinales (heredables). Los agentes causantes pueden ser físicos, químicos o biológicos. Se clasifican en:

• Génicas (puntuales): Cambios en nucleótidos.
• Cromosómicas: Afectan fragmentos de cromosomas (deleciones, duplicaciones, etc.).
• Genómicas: Alteran el número de cromosomas (ej. trisomías como el síndrome de Down).

Reproducción

• Asexual: Sin gametos ni fecundación. Rápida y eficaz, pero sin variabilidad genética.
• Sexual: Requiere dos progenitores, gametos y fecundación. Genera variabilidad genética, favoreciendo la adaptación.

Fisiología Humana: La Sangre y Grupos Sanguíneos

La sangre

Tejido líquido compuesto por plasma (90% agua) y células formadas en la médula ósea:

• Eritrocitos: Transportan oxígeno mediante la hemoglobina.
• Leucocitos: Defienden el organismo (granulocitos y agranulocitos).
• Plaquetas: Intervienen en la coagulación.

Grupos sanguíneos (Sistema ABO)

Se basa en la presencia de aglutinógenos en los glóbulos rojos:

• Grupo A: Sustancia A, anticuerpos anti-B.
• Grupo B: Sustancia B, anticuerpos anti-A.
• Grupo AB: Sustancia A y B, sin anticuerpos (receptor universal).
• Grupo O: Sin A ni B, anticuerpos anti-A y anti-B (donante universal).

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