2do parcial yo

1. Ocurre cuando los átomos en un estado fundamental absorben energía radiante de una longitud de onda específica. Absorción atómica
2. Proceso para obtener una alta señal de absorbancia, sensibilidad y estabilidad. Optimización
3. Tipo de radiación usada en RMN. Radiofrecuencia
4. Fuente de energía usada en la EEA. Llama
5. Técnica para el análisis de metales alcalinos y alcalinotérreos. FAES
6. Picos en la señal RMN. Multiplicidad
7. Técnica donde el compuesto se coloca en un campo magnético. RMN
8. Proceso donde se elimina el disolvente y forma pequeñas partículas de sal. Desolvatación
9. Estado más sensible de un átomo. Fundamental
10. ¿De qué dependen los picos en la técnica RMN? HÇ
11. ¿Qué es la espectroscopia por emisión atómica? Técnica que se basa en medir la radiación electromagnética que emiten los átomos cuando vuelven a su estado fundamental.
12. Menciona por lo menos dos tipos de espectroscopia de emisión: FAES (Emisión atómica por llama) y espectroscopia de emisión por excitación en plasma (ICP-OES).
13. Menciona por lo menos dos características de la espectroscopia de emisión atómica: la llama, detección de metales. Tiene como fundamento la absorción de radiación de una longitud de onda determinada. AAS

1. ¿Cuáles son los seis componentes principales de un espectrómetro de absorción atómica? Nebulizador, quemador, sistema óptico, detector, amplificador o sistema electrónico y un sistema de lectura.
2. Consiste en un ánodo de wolframio y un cátodo cilíndrico cerrados herméticamente en un tubo de vidrio lleno con neón o argón a una presión de 1-5 torr. Lámpara de cátodo hueco (LCH).
3. Transforma la muestra líquida en un aerosol que es introducido en la llama: Nebulizador
4. Mezcla de gases más empleada en absorción atómica: acetileno y aire.
5. Pasos para la optimización del equipo en absorción atómica:
6. Alinear el haz de radiación sobre el quemador, ajustar el nebulizador, optimizar flujo de gases.
7. Describe el proceso para la digestión de una muestra líquida:
8. Se toma la muestra en 4 matraces: blanco, std, M1, M2D.
9. Se le añadía HNO3 (3 ml), se calentaba en la parrilla hasta 10 ml, se dejaba atemperar, se añadían 3 ml más de HNO3 y se ponía de nuevo en la parrilla hasta 5 ml, dejar a temperatura ambiente, vaciar en matraces volumétricos con ayuda de embudo y filtro, aforar (en un matraz volumétrico de 100 ml).

1. ¿A qué se le llama análisis instrumental? Es la rama de la química analítica que utiliza instrumentos para medir propiedades físicas o químicas de una muestra con el fin de identificar y cuantificar sustancias.

2. ¿Cuál es la función básica de la instrumentación? Transformar una propiedad física o química del analito en una señal medible que pueda interpretarse para hacer un análisis.

3. Menciona al menos 3 ventajas del análisis instrumental: Mayor precisión y exactitud. Mayor sensibilidad (detecta cantidades muy pequeñas). Rapidez en los análisis. (Otras válidas: automatización, menor consumo de reactivos).

4. ¿Cuáles son 3 de las consideraciones para elegir un método analítico? Exactitud y precisión que se necesita.

Sensibilidad requerida. Costo y disponibilidad del equipo. (Otras válidas: tiempo, naturaleza de la muestra, límite de detección).

5. Menciona al menos 3 aplicaciones de análisis instrumental: Control de calidad en la industria. Análisis clínicos. Monitoreo ambiental. (medicamentos, alimentos, petroquímica, agua potable).

1. Empleaban una bureta automática para detectar y determinar los ácidos y bases. James y Martin.
2. Es una clasificación de los métodos analíticos: Química húmeda/instrumental.
3. Método analítico donde se obtiene una señal: Instrumental.
4. Le llamamos sistema de estudio: Muestra.
5. Propiedad útil en el análisis instrumental: Propiedades físicas y químicas.
6. Se puede considerar como un dispositivo de comunicación entre el sistema motivo de estudio y el investigador: Instrumento analítico.
7. Son dominios eléctricos: Potencial eléctrico.
8. Es el grado de concordancia entre los datos que se obtuvieron de la misma manera: Precisión.
9. Es la concentración o masa mínima del analito que puede ser detectada con un nivel de confianza conocido: Límite de detección.
10. Es de elevada pureza y concentración conocida: Patrón primario.

La precisión es el grado de concordancia entre los datos que se obtuvieron de la misma manera.

Factores que limitan la sensibilidad: Pendiente de la curva y Intervalo dinámico.

El límite de detección es la concentración o masa mínima del analito que puede ser detectada con un nivel de confianza conocido.

La exactitud de la estandarización depende de la calidad de los reactivos y del material de vidrio que utilicen para preparar los estándares.

Proceso que implica relacionar la señal analítica medida con la concentración del analito: Calibración.

Se representa una gráfica de respuesta del instrumento vs concentración del analito: Curva de calibrado.

Etiquetas: absorción atómica, Análisis instrumental, espectroscopía, optimización de equipos, química analítica