EX1

1. La ARN polimerasa está asociada a la transcripción de: ARNm. La información genética para sintetizar proteínas se encuentra en el ADN. En secuencia de 4 nucleótidos: NMP´s. Indica en qué sitio de la proteína se debe codificar un: triplete de bases. Transportan aminoácidos hacia el ribosoma: RNAt. El … de ARN se acopla: codón. Al… del RNAt correspondiente: anticodón. Algunos aminoácidos tienen varios: codones. Cadena de ADN que sirve como molde para síntesis de ARN: Cadena con sentido.

2. Se conoce al anticodón: Secuencia de tres bases nitrogenadas en el RNAt. El código genético se considera degenerado por: Varios codones pueden especificar un mismo aminoácido. CGC AUA UUA CCU: GCG UAU AAU GGA. Cadena SIN sentido DNA tuviese TAC: y= Tirosina. Cadena CON sentido de DNA tuviese TAC: M= Metionina. Albinismo: Mutación por transversión. Se cambia una cisteína por una serina en el aminoácido 85: C85S. Base molecular de la anemia, se cambia ac. Glutámico por valina en la 6ª: E6V. Mutación N501Y significa: Que aparece una nueva mutación donde se reemplaza asparagina por tirosina. Efecto de mutación en células autosómicas en un embrión humano: Daños en el ADN que serán heredados a los futuros hijos. La ARN polimerasa II transcribe: ARN mensajero. Una de las excepciones a la universalidad del código genético se ha observado en: genoma mitocondrial. Anticodones correspondientes a la Isoleucina: UAA UAG UAU. Son enfermedades innatas del metabolismo EXCEPTO: Proteinuria. Se entiende por mutación: Daños, cambios o alteraciones en el ADN que se transmite entre células. Una mutación provoca inserción, ¿qué consecuencia se espera?: Un polipéptido en el que están cambiados los aminoácidos a continuación del punto de inserción. Evento postraduccional en síntesis de proteínas: Eliminación de F-Met del polipéptido. Conclusión de Mendel: Los factores se separan y se distribuyen en forma de unidades independientes. Excepción a la heredabilidad mendeliana: herencia mitocondrial. El cruce de pruebas se efectúa para confirmar: Las características se heredan a través de generaciones. Di híbrido es: Individuo que posee unos parentales que difieren en dos características. Características con herencia autosómica recesiva: La enfermedad se presenta con independencia del sexo.

EX2

1. Mutación E484k: Aparece una nueva mutación en la proteína viral donde se reemplaza un ácido glutámico por una lisina. Posición de tambaleo en un Codón: El nucleótido de la tercera posición de un codón puede ser cualquiera de los 4 y no determina diferentes aminoácidos. Genes de células eucariotas están compuestas por secuencias de: Exones, que codifican partes de las proteínas y por secuencias de: Intrones, que separan estas secuencias codificantes también llamadas: secuencias no codificantes. Un complejo molecular llamado espliceosoma elimina: Secuencias intrónicas y empalma o pega: Secuencias codificantes en un proceso de corte y empalme del ARNhn para producir: Un ARNm que contiene la información necesaria para sintetizar: Un polipéptido. La ARN Polimerasa I transcribe: ARN ribosomal.

2. Se conoce al anticodón como: Secuencia de 3 bases nitrogenadas ubicadas en el RNAt. Anticodones de los siguientes tripletes de codones CGC AUA UUA CUU: GCG UAU AAU GAA. Cadena sin sentido DNA tuviese TAC. aa a cifrar es: y= Tirosina. Cadena con sentido de DNA tuviese TAC. aa a cifrar es: M= Metionina. Excepción a la universalidad del código genético se ha observado en: Genoma mitocondrial. Cadena de ADN que sirve como molde para la síntesis de ARN: Cadena o secuencia sin sentido. Experimento en una mutación provoca inserción de par de bases extra en el ADN. Consecuencias: Están cambiados los aminoácidos a continuación del punto de inserción. Efecto de las mutaciones en un embrión: Daños que se verán reflejados en el fenotipo. Premutaciones susceptibles de reparación por: Metilación. Sistema SOS de reparación: Sistemas de reparación para daños replicativos. Luz ultravioleta afecta al ADN produciendo: Dímeros de timina en el genoma. Factores mutagénicos indirectos: Benzo[a]pirenos. Efecto de las mutaciones en células autosómicas: Daños en el ADN pueden causar efectos nocivos para el individuo. Conclusión del trabajo de Mendel: Los factores se separan y distribuyen en forma independiente. Excepción a la genética Mendeliana: Herencia de la variación continua. Características de enfermedades recesivas EXCEPTO: La mitad de los hijos serán portadores. Según la genética mendeliana, el cruce de prueba se efectúa para confirmar si: El individuo es cepa pura o heterocigoto. Genética Mendeliana (A lisa y rugosa (a) originan: 3/4 semillas lisas y 1/4 semillas rugosas.

EX3

1. NO es una característica de las enfermedades ligadas al cromosoma X recesivas: Todos los descendientes de madre sana, pero de padre enfermo serán enfermos. Enfermedad de carácter hereditario ligado al X recesivo EXCEPTO: Feminización testicular. Elija la enfermedad que no presenta el mismo patrón de herencia que las demás (hemofilia – hipofosfatemia – mucopolisacaridosis – protanopia (Daltonismo)): Hipofosfatemia. Aberraciones cromosómicas numéricas EXCEPTO: Translocación. Síndrome producido por monosomía: Turner. No es una característica del síndrome de Down: Estenosis gástrica. Síndrome de Down NO está relacionado con: Translocaciones entre el cromosoma 12 y 3. En el síndrome de Edwards el individuo presenta: Trisomía del cromosoma 18. En una enfermedad con herencia ligada al X Dominante si se cruza una señora heterocigótica con un señor normal se puede esperar que: La mitad de sus descendientes serán enfermos y la otra mitad sanos sin importar el sexo. Si un hombre con el gen para el Daltonismo se cruza con una mujer heterocigótica, ¿cuál es la probabilidad de tener un descendiente completamente sano?: 1/4. ¿Misma afección de su padre?: 1/4. ¿Mujer daltónica?: 1/4. ¿Mujer heterocigótica como su madre?: 1/4. Suponga que un cromosoma normal: Inversión paracéntrica. Bandas R representan: Eucromatina. Las técnicas de bandeo cromosómico NO se usan para: Mutaciones como cromosomopatías tipo inversiones pericéntricas / puntuales. ¿Cuál presenta letalidad para el humano?: 45,Y. Madre daltónica con Síndrome de Turner, uno de sus progenitores tiene vista normal: Es infértil y heredó el gen daltónico de su padre. Turner se considera una: Cromosomopatía. Síndrome de Klinefelter se considera una: Trisomía. Síndrome de Maullido de gato se correlaciona con: Deleciones cromosómicas. Mujer normal con padre hemofílico se casa con un hombre normal, probabilidad de descendiente hemofílico: 1/4. Enfermedad ligada al cromosoma X recesiva: Distrofia muscular tipo Duchenne.

EX4

1. Enfermedad de carácter hereditario dominante: Hipofosfatemia con raquitismo. No presenta el mismo patrón de herencia: Hipofosfatemia. Aberraciones cromosómicas numéricas excepto: Inversiones. Síndrome producido por monosomía: Turner. Características del síndrome de Down excepto: Amenorrea primaria. Síndrome de Edwards se debe a: Trisomía del cromosoma 18. Cariotipo que no se ha encontrado en seres humanos vivos: 45,Y monosomía del Y. NO es una característica de las enfermedades ligadas al cromosoma X recesivas: Todos los descendientes de madre sana, pero de padre enfermo serán enfermos. 123-456789 → Aberración cromosómica 123-476589: Inversión paracéntrica. Técnicas de bandas R se observan en células en: Profase y metafase.

EX5

1. La información genética se encuentra en el: ADN. Secuencia de 4 nucleótidos: dNMP’s. La timina es reemplazada por: Uracilo. Debe codificarse: Un aminoácido. Las moléculas de: RNAt. El … de ARN se acopla: Codón. Al… del RNAt correspondiente: Anticodón. Se conoce como anticodón: Una secuencia de tres bases nitrogenadas ubicadas en el RNAt. El código genético se considera degenerado por: Varios codones pueden especificar un mismo aminoácido. La cadena sin sentido tuviese TAC: Y. Enfermedad de carácter hereditario ligado al cromosoma X recesivo: Afibrinogenemia. Aberraciones cromosómicas numéricas excepto: Translocaciones. Síndrome producido por una monosomía: Turner. Citogenéticamente NO está relacionado: Translocaciones en el cromosoma 2 y 3. El síndrome de Edwards tiene: Trisomía en el cromosoma 18. Herencia ligada al sexo, señora heterocigótica y señor normal: La mitad de los descendientes serán enfermos sin importar el sexo. Las bandas C representan: Heterocromatina constitutiva. Técnicas de bandeo cromosómico: Mutaciones puntuales. Representa letalidad en el humano: 45,X. Mujer daltónica con Síndrome de Turner con madre normal: Es infértil y daltónica por su padre. El síndrome de Turner se considera: Como una cromosomopatía. Síndrome de Klinefelter: Trisomía. Síndrome de Maullido de gato: Deleciones cromosómicas. Mujer normal, padre hemofílico y marido normal: 1/4 de sus hijos serán hemofílicos. Enfermedad ligada al cromosoma X recesiva: Distrofia muscular tipo Duchenne. Herencia ligada al cromosoma X dominante: Incontinencia pigmenti. Individuo afectado con mujer heterocigótica enferma: 1/4 de sus hijos serán sanos. Individuo afectado con persona normal: 1/2 de sus hijos varones serán sanos. Individuo afectado con persona sana: 1/2 de sus hijas serán sanas.

Etiquetas: ADN, ARN, Mutación, traducción, transcripción